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NRXN1 - neurexin 1
Elenco delle malattie
- Mutazione(-i) germinale(-i) responsabile(-i) del(la) Grave malattia del neurosviluppo, stereotipie motorie, costipazione cronica e anomalie del ciclo sonno-veglia correlata a NRXN1
ORPHA:600663 
- Principale fattore di suscettibilità per MALATTIA NON RARA IN EUROPA: Autismo
ORPHA:106
: VerificatoInformazioni supplementari
Risorse centrate sul paziente per questo gene
Attività di ricerca su questo gene
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