Zoek een gen
RPS19 - ribosomal protein S19
- Synoniem(en) : DBA, Diamond-Blackfan anemia, eS19, S19
- Voorgaande symbolen en namen : 'loss of heterozygosity on chromosome 19, region 1', 'loss of heterozygosity, 19, chromosomal region 1', LOH19CR1
- Type : Gen met proteïnproduct
- Lokalisatie chromosomique : 19q13.2
- OMIM-nummer: 603474
- HGNC-nummer: 10402
- UniProtKB/Swiss-Prot : P39019
- GENATLAS : RPS19
- GenCC: RPS19
- Ensembl : ENSG00000105372
- IUPHAR-DB : -
- Reactome : P39019
- LOVD: RPS19
Ziektelijst
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Anemie van Blackfan-Diamond
ORPHA:124 
: geëvalueerde gen-ziekte relatieAanvullende informatie
Patiëntgerichte faciliteiten voor dit gen
Onderzoeksactiviteiten naar dit gen
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.
Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren