Orphanet: alanine glyoxylate aminotransferase
x

Zoek een gen

* (*) verplicht veld

AGXT - alanine--glyoxylate aminotransferase

  • Synoniem(en) : AGT, AGT1, AGXT1, glycolicaciduria, L-alanine: glyoxylate aminotransferase 1, oxalosis I, PH1, primary hyperoxaluria type 1, serine:pyruvate aminotransferase, SPT
  • Voorgaande symbolen en namen : SPAT
  • Type : Gen met proteÔnproduct
  • Lokalisatie chromosomique : 2q37.3
  • OMIM-nummer: 604285
  • HGNC-nummer: 341
  • UniProtKB/Swiss-Prot : P21549
  • GENATLAS : AGXT
  • GenCC: AGXT
  • Ensembl : ENSG00000172482
  • IUPHAR-DB : -
  • Reactome : P21549
  • LOVD: AGXT

Ziektelijst

  : geŽvalueerde gen-ziekte relatie

Aanvullende informatie

PatiŽntgerichte faciliteiten voor dit gen

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.

Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren