x

Zoek een gen

* (*) verplicht veld

SLC6A19 - solute carrier family 6 member 19

  • Synoniem(en) : Hartnup disease
  • Voorgaande symbolen en namen : solute carrier family 6 (neutral amino acid transporter), member 19
  • Type : Gen met proteÔnproduct
  • Lokalisatie chromosomique : 5p15.33
  • OMIM-nummer: 608893
  • HGNC-nummer: 27960
  • UniProtKB/Swiss-Prot : Q695T7
  • GENATLAS : SLC6A19
  • Ensembl : ENSG00000174358
  • IUPHAR-DB : -
  • Reactome : Q695T7
  • LOVD: SLC6A19

Ziektelijst

  : geŽvalueerde gen-ziekte relatie

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Aanvullende informatie

PatiŽntgerichte faciliteiten voor dit gen

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.

Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren