Zoek een gen
WT1 - WT1 transcription factor
- Synoniem(en) : AWT1, NPHS4, WAGR, WIT-2
- Voorgaande symbolen en namen : GUD, Wilms tumor 1
- Type : Gen met proteïnproduct
- Lokalisatie chromosomique : 11p13
- OMIM-nummer: 607102
- HGNC-nummer: 12796
- UniProtKB/Swiss-Prot : P19544
- GENATLAS : WT1
- GenCC: WT1
- Ensembl : ENSG00000184937
- IUPHAR-DB : -
- Reactome : P19544
- LOVD: WT1
Ziektelijst
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Genetisch steroïdresistent nefrotisch syndroom
ORPHA:656 
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Syndroom van Denys-Drash
ORPHA:220 - Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Syndroom van Frasier
ORPHA:347 - Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Syndroom van Meacham
ORPHA:3097 - Ziekte-veroorzakende somatische mutatie(s) in Nefroblastoom
ORPHA:654 - Part of a fusion gene in Desmoplastische klein- en rondcellige tumor
ORPHA:83469 - Deel van een fusiegen in WAGR-syndroom
ORPHA:893 - Belangrijke genetische risicofactor in Nefroblastoom
ORPHA:654 - kandidaatgen getest in 46,XY partiële gonadale dysgenesie
ORPHA:251510 - kandidaatgen getest in 46,XY totale gonadale dysgenesie
ORPHA:242
: geëvalueerde gen-ziekte relatieGene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test
Aanvullende informatie
Patiëntgerichte faciliteiten voor dit gen
Onderzoeksactiviteiten naar dit gen
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.
Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren