Zoek een gen
F2 - coagulation factor II, thrombin
- Synoniem(en) : prepro-coagulation factor II
- Voorgaande symbolen en namen : coagulation factor II (thrombin)
- Type : Gen met proteïnproduct
- Lokalisatie chromosomique : 11p11.2
- OMIM-nummer: 176930
- HGNC-nummer: 3535
- UniProtKB/Swiss-Prot : P00734
- GENATLAS : F2
- GenCC: F2
- Ensembl : ENSG00000180210
- IUPHAR-DB : 2362
- Reactome : P00734
- LOVD: F2
Ziektelijst
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Congenitale factor II-deficiëntie
ORPHA:325 
- Belangrijke genetische risicofactor in Cerebrale sinoveneuze trombose
ORPHA:329217 - Belangrijke genetische risicofactor in NIET ZELDZAME ZIEKTE IN EUROPA: Niet-zeldzame trombofilie
ORPHA:64738
: geëvalueerde gen-ziekte relatieAanvullende informatie
Patiëntgerichte faciliteiten voor dit gen
Onderzoeksactiviteiten naar dit gen
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.
Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren