Zoek een gen
KRAS - KRAS proto-oncogene, GTPase
- Synoniem(en) : KRAS1
- Voorgaande symbolen en namen : KRAS2, Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog, V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog, v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma 2 viral oncogene homolog
- Type : Gen met proteïnproduct
- Lokalisatie chromosomique : 12p12.1
- OMIM-nummer: 190070
- HGNC-nummer: 6407
- UniProtKB/Swiss-Prot : P01116
- GENATLAS : KRAS
- Ensembl : ENSG00000133703
- IUPHAR-DB : -
- Reactome : P01116
- LOVD: KRAS
Ziektelijst
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Syndroom van Noonan
ORPHA:648 - Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) (winst van functie) in Cardiofaciocutaan syndroom
ORPHA:1340 - Ziekte-veroorzakende somatische mutatie(s) in Gedifferentieerd schildkliercarcinoom
ORPHA:146 - Ziekte-veroorzakende somatische mutatie(s) in Juveniele myelomonocytaire leukemie
ORPHA:86834 - Ziekte-veroorzakende somatische mutatie(s) in Lineaire naevus sebaceus-syndroom
ORPHA:2612 - Ziekte-veroorzakende somatische mutatie(s) in Pilomyxoid astrocytoom
ORPHA:251615 - Ziekte-veroorzakende somatische mutatie(s) in RAS-geassocieerde auto-immune leukoproliferatieve ziekte
ORPHA:268114 - Ziekte-veroorzakende somatische mutatie(s) in Syndroom van Toriello-Lacassie-Droste
ORPHA:3339 - Belangrijke genetische risicofactor in Familiaal carcinoom van pancreas
ORPHA:1333 - Biomarker getest in Selectie van therapeutische optie voor colorectale kanker
ORPHA:357194 - Biomarker getest in Selectie van therapeutische optie voor niet-kleincellig longcarcinoom
ORPHA:357191 - Biomarker getest in Syndroom van Lynch
ORPHA:144 - kandidaatgen getest in Encefalocraniocutane lipomatose
ORPHA:2396

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test
Aanvullende informatie
Gezondheidszorgmiddelen voor dit gen
Onderzoeksactiviteiten naar dit gen
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.
Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren