Zoek een gen
MSH6 - mutS homolog 6
- Synoniem(en) :
- Voorgaande symbolen en namen : GTBP, MutS homolog 6 (E. coli), mutS (E. coli) homolog 6, mutS homolog 6 (E. coli)
- Type : Gen met proteïnproduct
- Lokalisatie chromosomique : 2p16.3
- OMIM-nummer: 600678
- HGNC-nummer: 7329
- UniProtKB/Swiss-Prot : P52701
- GENATLAS : MSH6
- GenCC: MSH6
- Ensembl : ENSG00000116062
- IUPHAR-DB : -
- Reactome : P52701
- LOVD: MSH6
Ziektelijst
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Constitutionele 'mismatch repair'-deficiëntie-syndroom
ORPHA:252202 
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Syndroom van Lynch
ORPHA:144 - Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Syndroom van Muir-Torre
ORPHA:587
: geëvalueerde gen-ziekte relatieAanvullende informatie
Patiëntgerichte faciliteiten voor dit gen
Onderzoeksactiviteiten naar dit gen
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.
Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren