Zoek een gen
FOXG1 - forkhead box G1
- Synoniem(en) : BF1, brain factor 1, HBF-3, HFK1, HFK2, HFK3, QIN
- Voorgaande symbolen en namen : FKH2, FKHL1, FKHL2, FKHL3, FKHL4, FOXG1A, FOXG1B, FOXG1C, forkhead box G1A, forkhead box G1B, forkhead box G1C
- Type : Gen met proteïnproduct
- Lokalisatie chromosomique : 14q12
- OMIM-nummer: 164874
- HGNC-nummer: 3811
- UniProtKB/Swiss-Prot : P55316
- GENATLAS : FOXG1
- Ensembl : ENSG00000176165
- IUPHAR-DB : -
- Reactome : -
- LOVD: FOXG1
Ziektelijst
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in FOXG1-syndroom
ORPHA:561854 
- Deel van een fusiegen in 14q11.2 microduplicatiesyndroom
ORPHA:261229 - Deel van een fusiegen in FOXG1-syndroom door 14q12-microdeletie
ORPHA:261144
: geëvalueerde gen-ziekte relatieGene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test
Aanvullende informatie
Patiëntgerichte faciliteiten voor dit gen
Onderzoeksactiviteiten naar dit gen
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.
Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren