Orphanet: chromosome 19 open reading frame 12
x

Zoek een gen

* (*) verplicht veld

C19ORF12 - chromosome 19 open reading frame 12

  • Synoniem(en) : DKFZP762D096, membrane protein-associated neurodegeneration, MGC10922, MPAN, NBIA4, neurodegeneration with brain iron accumulation 4
  • Voorgaande symbolen en namen : SPG43, spastic paraplegia 43 (autosomal recessive)
  • Type : Gen met proteÔnproduct
  • Lokalisatie chromosomique : 19q12
  • OMIM-nummer: 614297
  • HGNC-nummer: 25443
  • UniProtKB/Swiss-Prot : Q9NSK7
  • GENATLAS : C19orf12
  • Ensembl : ENSG00000131943
  • IUPHAR-DB : -
  • Reactome : -
  • LOVD: C19ORF12

Ziektelijst

  : geŽvalueerde gen-ziekte relatie

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Aanvullende informatie

Gezondheidszorgmiddelen voor dit gen

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.