Zoek een gen
CHD2 - chromodomain helicase DNA binding protein 2
- Synoniem(en) : DKFZp547I1315, DKFZp686E01200, DKFZp781D1727, FLJ38614
- Voorgaande symbolen en namen : _
- Type : Gen met proteïnproduct
- Lokalisatie chromosomique : 15q26.1
- OMIM-nummer: 602119
- HGNC-nummer: 1917
- UniProtKB/Swiss-Prot : O14647
- GENATLAS : CHD2
- GenCC: CHD2
- Ensembl : ENSG00000173575
- IUPHAR-DB : -
- Reactome : -
- LOVD: CHD2
Ziektelijst
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Myoclonisch-astatische epilepsie
ORPHA:1942 
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Syndroom van Lennox-Gastaut
ORPHA:2382
: geëvalueerde gen-ziekte relatieAanvullende informatie
Patiëntgerichte faciliteiten voor dit gen
Onderzoeksactiviteiten naar dit gen
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.
Orphanet maakt deel uit van de Gene Curation Coalition, een internationale samenwerking om informatiebronnen op genniveau te harmoniseren