Zoek een gen
CHD2 - chromodomain helicase DNA binding protein 2
- Synoniem(en) : DKFZp547I1315, DKFZp686E01200, DKFZp781D1727, FLJ38614
- Voorgaande symbolen en namen : _
- Type : Gen met proteïnproduct
- Lokalisatie chromosomique : 15q26.1
- OMIM-nummer: 602119
- HGNC-nummer: 1917
- UniProtKB/Swiss-Prot : O14647
- GENATLAS : CHD2
- Ensembl : ENSG00000173575
- IUPHAR-DB : -
- Reactome : -
- LOVD: CHD2
Ziektelijst
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Lennox-Gastautsyndroom
ORPHA:2382 
- Ziekte-veroorzakende kiemlijn mutatie(s) in Myoclonische-astatische epilepsie
ORPHA:1942
: geëvalueerde gen-ziekte relatieAanvullende informatie
Gezondheidszorgmiddelen voor dit gen
Onderzoeksactiviteiten naar dit gen
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.