Orphanet: peripherin 2
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

PRPH2 - peripherin 2

  • Synonim(y) : CACD2, rd2, retinal peripherin, TSPAN22
  • Poprzednie symbole i nazwy : RDS, RP7, peripherin 2 (retinal degeneration, slow), retinal degeneration, slow, retinal degeneration, slow (retinitis pigmentosa 7)
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 6p21.1
  • OMIM: 179605
  • HGNC: 9942
  • UniProtKB: P23942
  • Genatlas: PRPH2
  • Ensembl: ENSG00000112619
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: PRPH2

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.