Orphanet: glycogen phosphorylase, muscle associated
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

PYGM - glycogen phosphorylase, muscle associated

  • Synonim(y) : glycogen phosphorylase, muscle form, glycogen storage disease type V, McArdle syndrome, myophosphorylase
  • Poprzednie symbole i nazwy : phosphorylase, glycogen; muscle
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 11q13.1
  • OMIM: 608455
  • HGNC: 9726
  • UniProtKB: P11217
  • Genatlas: PYGM
  • Ensembl: ENSG00000068976
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P11217
  • LOVD: PYGM

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.