Orphanet: solute carrier family 16 member 2
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

SLC16A2 - solute carrier family 16 member 2

  • Synonim(y) : MCT7, MCT8, XPCT
  • Poprzednie symbole i nazwy : AHDS, Allan-Herndon-Dudley syndrome, DXS128, MRX22, Solute carrier family 16, member 2 (monocarboxylic acid transporter 8), mental retardation, X-linked 22, solute carrier family 16 (monocarboxylic acid transporters), member 2, solute carrier family 16 (monocarboxylic acid transporters), member 2 (putative transporter), solute carrier family 16, member 2 (thyroid hormone transporter)
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : Xq13.2
  • OMIM: 300095
  • HGNC: 10923
  • UniProtKB: P36021
  • Genatlas: SLC16A2
  • Ensembl: ENSG00000147100
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P36021
  • LOVD: SLC16A2

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.