Orphanet: transmembrane protein 67
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

TMEM67 - transmembrane protein 67

  • Synonim(y) : JBTS6, Meckelin, MGC26979, NPHP11
  • Poprzednie symbole i nazwy : MKS3, Meckel syndrome, type 3
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 8q22.1
  • OMIM: 609884
  • HGNC: 28396
  • UniProtKB: Q5HYA8
  • Genatlas: TMEM67
  • Ensembl: ENSG00000164953
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q5HYA8
  • LOVD: TMEM67

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.