Orphanet: troponin T1, slow skeletal type
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiÄ…zkowe
Lista genów związanych z niepełnosprawnością intelektualną

TNNT1 - troponin T1, slow skeletal type

  • Synonim(y) : ANM, FLJ98147, MGC104241, NEM5, nemaline myopathy type 5, slow skeletal muscle troponin T, STNT, TNT, TNTS, troponin T1, skeletal, slow
  • Poprzednie symbole i nazwy : troponin T type 1 (skeletal, slow)
  • Typ : Gen z produktem biaÅ‚kowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 19q13.42
  • OMIM: 191041
  • HGNC: 11948
  • UniProtKB: P13805
  • Genatlas: TNNT1
  • GenCC: TNNT1
  • Ensembl: ENSG00000105048
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P13805
  • LOVD: TNNT1

Lista chorób

 Oceniony

Dodatkowe informacje

Źródła dla pacjenta dla tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.