Wyszukaj gen
TREM2 - triggering receptor expressed on myeloid cells 2
- Synonim(y) : TREM-2, Trem2a, Trem2b, Trem2c
- Poprzednie symbole i nazwy : triggering receptor expressed on myeloid cells 2a
- Typ : Gen z produktem białkowym
- Lokalizacja chromosomowa : 6p21.1
- OMIM: 605086
- HGNC: 17761
- UniProtKB: Q9NZC2
- Genatlas: TREM2
- GenCC: TREM2
- Ensembl: ENSG00000095970
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q9NZC2
- LOVD: TREM2
Lista chorób
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi (utrata funkcji) w Choroba Nasu i Hakoli
ORPHA:2770 
- Główny czynnik podatności w Stwardnienie zanikowe boczne
ORPHA:803 - Główny czynnik podatności w Wariant behawioralny otępienia czołowo-skroniowego
ORPHA:275864 - Główny czynnik podatności w Postępująca niepłynna afazja
ORPHA:100070 - Główny czynnik podatności w Demencja semantyczna
ORPHA:100069 - Gen kandydat badany w Wczesna postać autosomalnie dominującej choroby Alzheimera
ORPHA:1020 - Gen kandydat badany w CHOROBY NIE WYSTĘPUJĄCE RZADKO W EUROPIE: Choroba Alzheimera
ORPHA:238616
OcenionyDodatkowe informacje
Źródła dla pacjenta dla tego genu
Działalność badawcza dotycząca tego genu
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.
Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.