Wyszukaj gen
WWOX - WW domain containing oxidoreductase
- Synonim(y) : FOR, SDR41C1, short chain dehydrogenase/reductase family 41C, member 1, WOX1
- Poprzednie symbole i nazwy : WW domain-containing oxidoreductase
- Typ : Gen z produktem białkowym
- Lokalizacja chromosomowa : 16q23.1-q23.2
- OMIM: 605131
- HGNC: 12799
- UniProtKB: Q9NZC7
- Genatlas: WWOX
- GenCC: WWOX
- Ensembl: ENSG00000186153
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q9NZC7
- LOVD: WWOX
Lista chorób
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Częściowa dysgenezja gonad z kariotypem 46,XY
ORPHA:251510 
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Niezdeterminowana encefalopatia padaczkowa o wczesnym poczÄ…tku
ORPHA:442835 - Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi (utrata funkcji) w Zespół autosomalna recesywna ataksja móżdżkowa, padaczka i niepełnosprawność intelektualna z powodu niedoboru WWOX
ORPHA:284282 - Główny czynnik podatności w Rak płaskonabłonkowy przełyku
ORPHA:99977
OcenionyDodatkowe informacje
Źródła dla pacjenta dla tego genu
Działalność badawcza dotycząca tego genu
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.
Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.