Wyszukaj gen
COX10 - cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10
- Synonim(y) : heme O synthase, protoheme IX farnesyltransferase, mitochondrial
- Poprzednie symbole i nazwy : COX10 homolog, cytochrome c oxidase assembly protein, heme A: farnesyltransferase (yeast), COX10, heme A:farnesyltransferase cytochrome c oxidase assembly factor, cytochrome c oxidase assembly homolog 10 (yeast)
- Typ : Gen z produktem białkowym
- Lokalizacja chromosomowa : 17p12
- OMIM: 602125
- HGNC: 2260
- UniProtKB: Q12887
- Genatlas: COX10
- GenCC: COX10
- Ensembl: ENSG00000006695
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q12887
- LOVD: COX10
Lista chorób
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Izolowany Niedobór oksydazy cytochromu c
ORPHA:254905 
OcenionyDodatkowe informacje
Źródła dla pacjenta dla tego genu
Działalność badawcza dotycząca tego genu
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.
Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.