Orphanet: aminomethyltransferase
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

AMT - aminomethyltransferase

  • Synonim(y) : GCST, glycine cleavage system protein T, NKH
  • Poprzednie symbole i nazwy : aminomethyltransferase (glycine cleavage system protein T)
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 3p21.31
  • OMIM: 238310
  • HGNC: 473
  • UniProtKB: P48728
  • Genatlas: AMT
  • Ensembl: ENSG00000145020
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P48728
  • LOVD: AMT

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.