Wyszukaj gen
KRT6B - keratin 6B
- Synonim(y) :
- Poprzednie symbole i nazwy : KRTL1, keratin 6B, type II, keratin-like 1 (a type II keratin sequence)
- Typ : Gen z produktem białkowym
- Lokalizacja chromosomowa : 12q13.13
- OMIM: 148042
- HGNC: 6444
- UniProtKB: P04259
- Genatlas: KRT6B
- GenCC: KRT6B
- Ensembl: ENSG00000185479
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P04259
- LOVD: KRT6B
Lista chorób
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Wrodzone zgrubienie paznokci
ORPHA:2309 
OcenionyDodatkowe informacje
Źródła dla pacjenta dla tego genu
Działalność badawcza dotycząca tego genu
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.
Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.