Orphanet: midline 1
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

MID1 - midline 1

  • Synonim(y) : FXY, Opitz/BBB syndrome, OS, RNF59, TRIM18
  • Poprzednie symbole i nazwy : _
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : Xp22
  • OMIM: 300552
  • HGNC: 7095
  • UniProtKB: O15344
  • Genatlas: MID1
  • Ensembl: ENSG00000101871
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: O15344
  • LOVD: MID1

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Źródła dla pacjenta dla tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.