Orphanet: metabolism of cobalamin associated A
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

MMAA - metabolism of cobalamin associated A

  • Synonim(y) : cblA
  • Poprzednie symbole i nazwy : methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type, methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) type A
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 4q31.21
  • OMIM: 607481
  • HGNC: 18871
  • UniProtKB: Q8IVH4
  • Genatlas: MMAA
  • Ensembl: ENSG00000151611
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q8IVH4
  • LOVD: MMAA

Lista chorób

 Oceniony

Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.