Orphanet: myelin protein zero
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

MPZ - myelin protein zero

  • Synonim(y) : CMT2I, CMT2J, HMSNIB
  • Poprzednie symbole i nazwy : CMT1, CMT1B, Charcot-Marie-Tooth neuropathy 1B
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 1q23.3
  • OMIM: 159440
  • HGNC: 7225
  • UniProtKB: P25189
  • Genatlas: MPZ
  • Ensembl: ENSG00000158887
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: MPZ

Lista chorób

 Oceniony

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test


Dodatkowe informacje

Źródła dla pacjenta dla tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.