Wyszukaj gen
MT-ND2 - mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2
- Synonim(y) : complex I ND2 subunit, NAD2, NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 2, ND2
- Poprzednie symbole i nazwy : MTND2, NADH dehydrogenase 2, mitochondrially encoded NADH dehydrogenase 2
- Typ : Gen z produktem białkowym
- Lokalizacja chromosomowa : mitochondria
- OMIM: 516001
- HGNC: 7456
- UniProtKB: P03891
- Genatlas: MT-ND2
- Ensembl: ENSG00000198763
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P03891
- LOVD: MT-ND2
Lista chorób
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Izolowany Niedobór reduktazy NADH-CoQ
ORPHA:2609 - Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera
ORPHA:104 - Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Zespół Leigha dziedziczony od matki
ORPHA:255210

Gene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test
Dodatkowe informacje
Źródła dla pacjenta dla tego genu
Działalność badawcza dotycząca tego genu
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.
Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.