Wyszukaj gen
MT-ND5 - mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5
- Synonim(y) : complex I ND5 subunit, NAD5, NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 5, ND5
- Poprzednie symbole i nazwy : MTND5, NADH dehydrogenase 5, mitochondrially encoded NADH dehydrogenase 5
- Typ : Gen z produktem białkowym
- Lokalizacja chromosomowa : mitochondria
- OMIM: 516005
- HGNC: 7461
- UniProtKB: P03915
- Genatlas: MT-ND5
- Ensembl: ENSG00000198786
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P03915
- LOVD: MT-ND5
Lista chorób
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera
ORPHA:104 
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi MELAS
ORPHA:550 - Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi MERRF
ORPHA:551 - Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Zespół Leigha dziedziczony od matki
ORPHA:255210
OcenionyGene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test
Dodatkowe informacje
Źródła dla pacjenta dla tego genu
Działalność badawcza dotycząca tego genu
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.
Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.