Wyszukaj gen
PEX26 - peroxisomal biogenesis factor 26
- Synonim(y) : FLJ20695
- Poprzednie symbole i nazwy : Peroxisome biogenesis factor 26, peroxisome biogenesis factor 26
- Typ : Gen z produktem białkowym
- Lokalizacja chromosomowa : 22q11.21
- OMIM: 608666
- HGNC: 22965
- UniProtKB: Q7Z412
- Genatlas: PEX26
- GenCC: PEX26
- Ensembl: ENSG00000215193
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q7Z412
- LOVD: PEX26
Lista chorób
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Niemowlęca postać choroby Refsuma
ORPHA:772 
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Adrenoleukodystrofia noworodkowa
ORPHA:44 - Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Zespół Zellwegera
ORPHA:912
OcenionyDodatkowe informacje
Źródła dla pacjenta dla tego genu
Działalność badawcza dotycząca tego genu
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.
Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.