Orphanet: egl 9 family hypoxia inducible factor 1
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

EGLN1 - egl-9 family hypoxia inducible factor 1

  • Synonim(y) : HIFPH2, HIF prolyl hydroxylase 2, PHD2, SM-20, ZMYND6
  • Poprzednie symbole i nazwy : C1orf12, EGL nine (C.elegans) homolog 1, Egl nine homolog 1 (C. elegans), egl nine homolog 1 (C. elegans), egl-9 family hypoxia-inducible factor 1
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 1q42.2
  • OMIM: 606425
  • HGNC: 1232
  • UniProtKB: Q9GZT9
  • Genatlas: EGLN1
  • GenCC: EGLN1
  • Ensembl: ENSG00000135766
  • IUPHAR-DB: 2833
  • Reactome: Q9GZT9
  • LOVD: EGLN1

Lista chorób

 Oceniony

Dodatkowe informacje

Źródła dla pacjenta dla tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.