Orphanet: RAB39B, member RAS oncogene family
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

RAB39B - RAB39B, member RAS oncogene family

  • Synonim(y) :
  • Poprzednie symbole i nazwy : MRX72, WSN, Waisman syndrome, mental retardation, X-linked 72
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : Xq28
  • OMIM: 300774
  • HGNC: 16499
  • UniProtKB: Q96DA2
  • Genatlas: RAB39B
  • Ensembl: ENSG00000155961
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: Q96DA2
  • LOVD: RAB39B

Lista chorób

 Oceniony

Dodatkowe informacje

Działalność lecznicza dotycząca tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.