Wyszukaj gen
ALG13 - ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit
- Synonim(y) : CDG1S, FLJ23018, MDS031, N-acetylglucosaminyldiphosphodolichol N-acetylglucosaminyltransferase, TDRD13, Tudor domain containing 13, tudor domain containing 13, YGL047W
- Poprzednie symbole i nazwy : Asparagine-linked glycosylation 13 homolog (S. cerevisiae), CXorf45, Chromosome X open reading frame 45, GLT28D1, Glycosyltransferase 28 domain containing 1, asparagine-linked glycosylation 13 homolog (S. cerevisiae), chromosome X open reading frame 45, glycosyltransferase 28 domain containing 1
- Typ : Gen z produktem białkowym
- Lokalizacja chromosomowa : Xq23
- OMIM: 300776
- HGNC: 30881
- UniProtKB: Q9NP73
- Genatlas: ALG13
- GenCC: ALG13
- Ensembl: ENSG00000101901
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: Q9NP73
- LOVD: ALG13
Lista chorób
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi ALG13-CDG
ORPHA:324422 
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X niesyndromiczna
ORPHA:777
OcenionyDodatkowe informacje
Źródła dla pacjenta dla tego genu
Działalność badawcza dotycząca tego genu
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.
Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.