Orphanet: peripherin 2
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PRPH2 - peripherin 2

  • Sinónimo(s) : CACD2, rd2, retinal peripherin, TSPAN22
  • Símbolos e genes anteriore : RDS, RP7, peripherin 2 (retinal degeneration, slow), retinal degeneration, slow, retinal degeneration, slow (retinitis pigmentosa 7)
  • Tipe : Gene com produto proteico
  • localização cromossômica : 6p21.1
  • OMIM: 179605
  • HGNC: 9942
  • UniProtKB: P23942
  • Genatlas: PRPH2
  • Ensembl: ENSG00000112619
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: -
  • LOVD: PRPH2

Lista de doenças

  : Auditado

Informação adicional

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