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AGXT - alanine--glyoxylate aminotransferase
- Sinónimo(s) : AGT, AGT1, AGXT1, glycolicaciduria, L-alanine: glyoxylate aminotransferase 1, oxalosis I, PH1, primary hyperoxaluria type 1, serine:pyruvate aminotransferase, SPT
- Símbolos e genes anteriore : SPAT
- Tipe : Gene com produto proteico
- localização cromossômica : 2q37.3
- OMIM: 604285
- HGNC: 341
- UniProtKB: P21549
- Genatlas: AGXT
- GenCC: AGXT
- Ensembl: ENSG00000172482
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P21549
- LOVD: AGXT
Lista de doenças
- Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Deficiência de alanina-glioxilato aminotransferase (hiperoxalúria tipo 1)
ORPHA:93598 
: AuditadoInformação adicional
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