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TNNT1 - troponin T1, slow skeletal type
- Sinónimo(s) : ANM, FLJ98147, MGC104241, NEM5, nemaline myopathy type 5, slow skeletal muscle troponin T, STNT, TNT, TNTS, troponin T1, skeletal, slow
- Símbolos e genes anteriore : troponin T type 1 (skeletal, slow)
- Tipe : Gene com produto proteico
- localização cromossômica : 19q13.42
- OMIM: 191041
- HGNC: 11948
- UniProtKB: P13805
- Genatlas: TNNT1
- GenCC: TNNT1
- Ensembl: ENSG00000105048
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P13805
- LOVD: TNNT1
Lista de doenças
- Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Miopatia nemalínica, tipo Amish
ORPHA:98902

Informação adicional
Recursos de saúde centrados no utente para este gene
Atividades de investigação para este gene
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