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TNNT1 - troponin T1, slow skeletal type
- Sinónimo(s) : ANM, FLJ98147, MGC104241, NEM5, nemaline myopathy type 5, slow skeletal muscle troponin T, STNT, TNT, TNTS, troponin T1, skeletal, slow
- Símbolos e genes anteriore : troponin T type 1 (skeletal, slow)
- Tipe : Gene com produto proteico
- localização cromossômica : 19q13.4
- OMIM: 191041
- HGNC: 11948
- UniProtKB: P13805
- Genatlas: TNNT1
- Ensembl: ENSG00000105048
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P13805
- LOVD: TNNT1
Lista de doenças
- Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Miopatia nemalínica, tipo Amish
ORPHA:98902 
: AuditadoGene incluído num painel de genes realizado como parte de um teste de diagnóstico (mais informação abaixo na secção 'Informações adicionais').
Informação adicional
Recursos de cuidados de saúde para este gene
Atividades de investigação para este gene
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