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WNT7A - Wnt family member 7A
- Sinónimo(s) : proto-oncogene Wnt7a protein, Wnt-7a
- Símbolos e genes anteriore : wingless-type MMTV integration site family, member 7A
- Tipe : Gene com produto proteico
- localização cromossômica : 3p25.1
- OMIM: 601570
- HGNC: 12786
- UniProtKB: O00755
- Genatlas: WNT7A
- GenCC: WNT7A
- Ensembl: ENSG00000154764
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: O00755
- LOVD: WNT7A
Lista de doenças
- Muta.o(s) germinativa(s) (perda de função) causadora(s) de Focomelia, tipo Schinzel
ORPHA:2879 
- Muta.o(s) germinativa(s) (perda de função) causadora(s) de Síndrome Fuhrmann
ORPHA:2854
: AuditadoInformação adicional
Recursos de saúde centrados no utente para este gene
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