Orphanet: opsin 1, long wave sensitive
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OPN1LW - opsin 1, long wave sensitive

  • Sinónimo(s) : COD5, cone dystrophy 5 (X-linked)
  • Símbolos e genes anteriore : CBBM, CBP, RCP, color blindness, protan, opsin 1 (cone pigments), long-wave-sensitive, red cone photoreceptor pigment
  • Tipe : Gene com produto proteico
  • localização cromossômica : Xq28
  • OMIM: 300822
  • HGNC: 9936
  • UniProtKB: P04000
  • Genatlas: OPN1LW
  • Ensembl: ENSG00000102076
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: P04000
  • LOVD: OPN1LW

Lista de doenças

  : Auditado

Gene incluído num painel de genes realizado como parte de um teste de diagnóstico (mais informação abaixo na secção 'Informações adicionais').


Informação adicional

Recursos de cuidados de saúde para este gene

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