Pesquisar um gene
PEX10 - peroxisomal biogenesis factor 10
- Sinónimo(s) : RNF69
- Símbolos e genes anteriore : Peroxisome biogenesis factor 10, peroxisome biogenesis factor 10
- Tipe : Gene com produto proteico
- localização cromossômica : 1p36.32
- OMIM: 602859
- HGNC: 8851
- UniProtKB: O60683
- Genatlas: PEX10
- GenCC: PEX10
- Ensembl: ENSG00000157911
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: O60683
- LOVD: PEX10
Lista de doenças
- Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Adrenoleucodistrofia neonatal
ORPHA:44 
- Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Ataxia autossómica recessiva por deficiência de PEX10
ORPHA:247815 - Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Doença Refsum da infância
ORPHA:772 - Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Síndrome Zellweger
ORPHA:912
: AuditadoInformação adicional
Recursos de saúde centrados no utente para este gene
Atividades de investigação para este gene
Serviços Sociais Especializados
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.
A Orphanet é parte integrante da Coligação para a Curadoria de Genes, um esforço global para harmonizar os recursos a este nível