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KCNJ8 - potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8
- Sinónimo(s) : Kir6.1
- Símbolos e genes anteriore : potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 8
- Tipe : Gene com produto proteico
- localização cromossômica : 12p12.1
- OMIM: 600935
- HGNC: 6269
- UniProtKB: Q15842
- Genatlas: KCNJ8
- GenCC: KCNJ8
- Ensembl: ENSG00000121361
- IUPHAR-DB: 441
- Reactome: Q15842
- LOVD: KCNJ8
Lista de doenças
- Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Síndrome Cantú
ORPHA:1517 
- Gene candidato testado em Síndrome Brugada
ORPHA:130
: AuditadoInformação adicional
Recursos de saúde centrados no utente para este gene
Atividades de investigação para este gene
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