Pesquisar um gene
DPM2 - dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatory
- Sinónimo(s) : DPM synthase complex subunit, MGC111193, MGC21559
- Símbolos e genes anteriore : dolichyl-phosphate mannosyltransferase polypeptide 2, regulatory subunit
- Tipe : Gene com produto proteico
- localização cromossômica : 9q34.11
- OMIM: 603564
- HGNC: 3006
- UniProtKB: O94777
- Genatlas: DPM2
- GenCC: DPM2
- Ensembl: ENSG00000136908
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: O94777
- LOVD: DPM2
Lista de doenças
- Mutação(s) germinativa(s) causadora(s) de Distrofia muscular congénita com perturbação do desenvolvimento intelectual e epilepsia grave
ORPHA:329178 
: AuditadoInformação adicional
Recursos de saúde centrados no utente para este gene
Atividades de investigação para este gene
Serviços Sociais Especializados
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.
A Orphanet é parte integrante da Coligação para a Curadoria de Genes, um esforço global para harmonizar os recursos a este nível