Nápověda
Tisk
Kontaktujte nás
- CS
- FR
- EN
- ES
- DE
- IT
- PT
- NL
- PL

Menu

Vzácná onemocnění
Léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
- Hledat
Specializovaná centra a sítě
Diagnostické testy
- Diagnostické testy
Výzkum a studie
Pacientské organizace
Další informace

Orphanet vytváří svá data podle zveřejněných postupů

Rare Diseases - European Commission

RD-Action

European Medicines Agency

IRDiRC

Office of rare diseases research (US)

EC Expert Group on Rare Diseases (EU)

European Reference Networks

OJRD

Souhrnné zprávy Orphanet

Portál pro vzácná onemocnění a léčivé přípravky pro vzácná onemocnění

COVID-19 & Rare diseases

Zdroje informací o vzácných onemocněních pro uprchlíky/vysídlené osoby

x

Sdílet
Sdílet

Vzácná onemocnění

Hledat
Klinické příznaky a symptomy
Klasifikace
Geny
Disabilita
Encyklopedie pro pacienty
Encyklopedie pro odborníky
Postupy pro urgentní stavy
Newborn screening library
Zdroje / postupy
Stáhnout datovou sadu

Domovská stránka
Vzácná onemocnění
Geny

Hledat gen

* (*) povinné pole

Název genu či symbolu
OMIM kód (gen)

Název onemocnění
OMIM kód (onemocnění)

Seznam genů asociovaných s intelektovou nedostatečností

Žádný výsledek

S podporou

Na našich webových stránkách není přítomna žádná forma reklamy
Naše partnerství neovlivňují naši redakční politiku

© everythingpossible / Fotolia
© Verze Orphanetu 5.54.0 - Naposledy aktualizováno: 2023-05-28

Mapa stránek
Právní upozornění
Cookies
GDPR