Help
Afdrukken
Contacteer ons
NL
FR
EN
ES
DE
IT
PT
PL
CS
Menu
Zeldzame ziekten
Zoek
Klinische tekenen en symptomen
Classificaties
Genen
Beperking
Encyclopedie voor patiënten
Encyclopedie voor professionals
Richtlijnen voor spoedgevallen
Informatie over neonatale screening
MISSING CONTENT
Weesgenees- middelen
Zoek
Expertisecentra en netwerken
Zoek een expertisecentrum
Zoek een netwerk
Europese referentienetwerken
Diagnostische testen
Zoek een laboratorium
Zoek een test
Onderzoek en klinische studies
Onderzoeksprojecten
Klinische studies
Registers en biobanken
Platformen
Patiëntenorganisaties
Zoek
Netwerken
Hulplijnen voor persoonlijke vragen
Professionals en instellingen
Zoek een instelling
Zoek een persoon
Netwerk van experten
Neem contact op
Andere informatie
Kwaliteitshandvesten
Over weesgenees- middelen
Over Orphanet
Over zeldzame ziekten
Orphanet Reports series
Mobiele applicatie
Orphanet Videohandleidingen
Orphanet procedures
Orphanet-data worden aangemaakt volgens gepubliceerde procedures
Read
Rare Diseases - European Commission
RD-Action
European Medicines Agency
IRDiRC
Office of rare diseases research (US)
EC Expert Group on Rare Diseases (EU)
Europese ReferentieNetwerken
OJRD
Orphanet rapporten
De portaalsite voor zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
COVID-19 & Zeldzame Ziekten
Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
x
Share
Share
Startpagina
Zeldzame ziekten
Genen
Zoek een gen
*
(*) verplicht veld
Zoek
Gennaam of -symbool
OMIM-nummer (gen)
Ziektenaam
OMIM-nummer (ziekte)
Lijst van genen gerelateerd aan intellectuele achterstand
6 Resultaat/Resultaten
cyclin dependent kinase inhibitor 2A - CDKN2A
catenin beta 1 - CTNNB1
protein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha - PRKAR1A
telomerase reverse transcriptase - TERT
tumor protein p53 - TP53
zinc and ring finger 3 - ZNRF3
Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/OntheemdenHulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden