Klinické příznaky a symptomy
ORPHA:169105 Goodův syndrom
Fenotypový znak tohoto onemocnění je založen na analýze biomedicínské literatury a používá pojmy z Lidské fenotypové ontologie (HPO). Fenotypové abnormality jsou uvedeny podle frekvence výskytu v populaci pacientů, poté podle abecedního pořadí uvnitř každé skupiny frekvencí.
- Decreased antibody level in blood HP:0004313
- Mediastinal lymphadenopathy HP:0100721
- Thymoma HP:0100522
Velmi časté
- Abnormal leukocyte morphology HP:0001881
- Bronchiectasis HP:0002110
- Cough HP:0012735
- Dysphagia HP:0002015
- Dysphonia HP:0001618
- Dyspnea HP:0002094
- Fatigable weakness HP:0003473
- Ptosis HP:0000508
- Recurrent skin infections HP:0001581
- Recurrent urinary tract infections HP:0000010
- Sinusitis HP:0000246
Časté
- Anemia HP:0001903
- Aplasia/Hypoplasia of the thymus HP:0010515
- Diabetes mellitus HP:0000819
- Diarrhea HP:0002014
- Recurrent respiratory infections HP:0002205
- Thrombocytopenia HP:0001873
Příležitostně
Doplňující informace
Další informace
Specializované sociální služby
Upozornění
Poskytované informace vycházejí z publikovaných vědeckých článků.
Poskytnuté informace se odhadují pro celou populaci pacientů v běžné péči. Některé zde popsané fenotypové abnormality se mohou vyskytnout individuálně s proměnlivou časností nebo závažností, zatímco u jiných, které nejsou uvedeny, se stále mohou objevit. Fenotypové anotace zatím nejsou k dispozici pro všechna vzácná onemocnění; proces anotace probíhá.
Informace obsažené v Orphanet jsou pravidelně aktualizovány. Je možné, že objevy byly učiněny od poslední aktualizace a nebyly dosud začleněny.
Odborníkům se doporučuje, aby před přijetím rozhodnutí na základě poskytnutých informací vždy konzultovali nejnovější vědecké publikace. Účelem informací obsažených v Orphanet není nahrazení služeb zdravotnického personálu. Orphanet nemůže nést odpovědnost za škodlivé, zkrácené nebo chybné použití jakýchkoli informací nalezených v databázi Orphanet.