Klinische Zeichen und Symptome
ORPHA:98292 Mastozytose
Die phänotypische Beschreibung dieser Krankheit basiert auf einer Analyse der biomedizinischen Literatur und verwendet Termini, die in der Human Phenotype Ontology (HPO) Anwendung finden. Jede phänotypische Anomalie wird in der Reihenfolge der Häufigkeit des Auftretens in der Patientenpopulation dargestellt; innerhalb der jeweiligen Frequenzgruppe in alphabetischer Reihenfolge.
- Abnormality of skin pigmentation HP:0001000
- Macule HP:0012733
- Mastocytosis HP:0100495
- Pruritus HP:0000989
- Urticaria HP:0001025
Sehr häufig
- Abnormal blistering of the skin HP:0008066
- Diarrhea HP:0002014
- Impaired temperature sensation HP:0010829
- Nausea and vomiting HP:0002017
Häufig
- Acute leukemia HP:0002488
- Angioedema HP:0100665
- Anorexia HP:0002039
- Arrhythmia HP:0011675
- Asthma HP:0002099
- Chronic leukemia HP:0005558
- Cough HP:0012735
- Fatigue HP:0012378
- Gastrointestinal hemorrhage HP:0002239
- Hepatomegaly HP:0002240
- Hypercalcemia HP:0003072
- Hypotension HP:0002615
- Immunologic hypersensitivity HP:0100326
- Osteoporosis HP:0000939
- Recurrent fractures HP:0002757
- Respiratory insufficiency HP:0002093
- Sarcoma HP:0100242
- Splenomegaly HP:0001744
- Telangiectasia of the skin HP:0100585
Gelegentlich
Zusatzinformationen
Andere Informationsquellen
Spezialisierter Sozialdienst
Wichtiger Hinweis
Die Informationen basieren auf veröffentlichten wissenschaftlichen Artikeln.
Die vorliegenden Informationen basieren auf einer Einschätzung der gesamten Patientenpopulation in der Routineversorgung. Einige der hier berichteten phänotypischen Anomalien können individuell mit einer variablen Zeitlichkeit oder einem anderen Schweregrad auftreten, während andere, hier nicht aufgeführte, dennoch auftreten können. Die Phänotypischen Annotationen sind noch nicht für alle seltenen Krankheiten verfügbar; der Annotationsprozess ist im Gange.
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