Klinische Zeichen und Symptome
ORPHA:169105 Good-Syndrom
Die phänotypische Beschreibung dieser Krankheit basiert auf einer Analyse der biomedizinischen Literatur und verwendet Termini, die in der Human Phenotype Ontology (HPO) Anwendung finden. Jede phänotypische Anomalie wird in der Reihenfolge der Häufigkeit des Auftretens in der Patientenpopulation dargestellt; innerhalb der jeweiligen Frequenzgruppe in alphabetischer Reihenfolge.
- Decreased antibody level in blood HP:0004313
- Mediastinal lymphadenopathy HP:0100721
- Thymoma HP:0100522
Sehr häufig
- Abnormal leukocyte morphology HP:0001881
- Bronchiectasis HP:0002110
- Cough HP:0012735
- Dysphagia HP:0002015
- Dysphonia HP:0001618
- Dyspnea HP:0002094
- Fatigable weakness HP:0003473
- Ptosis HP:0000508
- Recurrent skin infections HP:0001581
- Recurrent urinary tract infections HP:0000010
- Sinusitis HP:0000246
Häufig
- Anemia HP:0001903
- Aplasia/Hypoplasia of the thymus HP:0010515
- Diabetes mellitus HP:0000819
- Diarrhea HP:0002014
- Recurrent respiratory infections HP:0002205
- Thrombocytopenia HP:0001873
Gelegentlich
Zusatzinformationen
Andere Informationsquellen
Spezialisierter Sozialdienst
Wichtiger Hinweis
Die Informationen basieren auf veröffentlichten wissenschaftlichen Artikeln.
Die vorliegenden Informationen basieren auf einer Einschätzung der gesamten Patientenpopulation in der Routineversorgung. Einige der hier berichteten phänotypischen Anomalien können individuell mit einer variablen Zeitlichkeit oder einem anderen Schweregrad auftreten, während andere, hier nicht aufgeführte, dennoch auftreten können. Die Phänotypischen Annotationen sind noch nicht für alle seltenen Krankheiten verfügbar; der Annotationsprozess ist im Gange.
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