Klinische Zeichen und Symptome
ORPHA:328 Faktor X-Mangel, kongenitaler
Die phänotypische Beschreibung dieser Krankheit basiert auf einer Analyse der biomedizinischen Literatur und verwendet Termini, die in der Human Phenotype Ontology (HPO) Anwendung finden. Jede phänotypische Anomalie wird in der Reihenfolge der Häufigkeit des Auftretens in der Patientenpopulation dargestellt; innerhalb der jeweiligen Frequenzgruppe in alphabetischer Reihenfolge.
- Prolonged prothrombin time HP:0008151
- Reduced factor X activity HP:0008321
Immer vorhanden
- Prolonged bleeding after dental extraction HP:0006298
- Prolonged bleeding after surgery HP:0004846
Sehr häufig
- Epistaxis HP:0000421
- Gingival bleeding HP:0000225
Häufig
- Abnormal umbilical stump bleeding HP:0011884
- Antepartum hemorrhage HP:0025328
- Bruising susceptibility HP:0000978
- Gastrointestinal hemorrhage HP:0002239
- Hematuria HP:0000790
- Intramuscular hematoma HP:0012233
- Joint hemorrhage HP:0005261
- Menorrhagia HP:0000132
- Oral cavity bleeding HP:0030140
- Post-partum hemorrhage HP:0011891
- Spontaneous hematomas HP:0007420
Gelegentlich
- Hemoperitoneum HP:0011854
- Subarachnoid hemorrhage HP:0002138
Rare
Zusatzinformationen
Andere Informationsquellen
Spezialisierter Sozialdienst
Wichtiger Hinweis
Die Informationen basieren auf veröffentlichten wissenschaftlichen Artikeln.
Die vorliegenden Informationen basieren auf einer Einschätzung der gesamten Patientenpopulation in der Routineversorgung. Einige der hier berichteten phänotypischen Anomalien können individuell mit einer variablen Zeitlichkeit oder einem anderen Schweregrad auftreten, während andere, hier nicht aufgeführte, dennoch auftreten können. Die Phänotypischen Annotationen sind noch nicht für alle seltenen Krankheiten verfügbar; der Annotationsprozess ist im Gange.
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