Signos y síntomas clínicos
ORPHA:95409 Insuficiencia suprarrenal aguda
La descripción fenotípica de esta enfermedad se basa en un análisis de la literatura biomédica y utiliza los términos de la Ontología del Fenotipo Humano (HPO). Las anomalías fenotípicas se presentan por orden de frecuencia de ocurrencia en la población de pacientes, y por orden alfabético dentro de cada grupo de frecuencias.
- Hypocortisolemia HP:0008220
- Primary adrenal insufficiency HP:0008207
Siempre presente
- Abdominal pain HP:0002027
- Anorexia HP:0002039
- Autoimmunity HP:0002960
- Constipation HP:0002019
- Diarrhea HP:0002014
- Failure to thrive HP:0001508
- Fatigue HP:0012378
- Hyperpigmentation of the skin HP:0000953
- Hypotension HP:0002615
- Hypovolemia HP:0011106
- Increased circulating ACTH level HP:0003154
- Muscle weakness HP:0001324
- Nausea and vomiting HP:0002017
- Weight loss HP:0001824
Muy frecuente
- Acute respiratory tract infection HP:0011948
- Androgen insufficiency HP:0008226
- Decreased circulating aldosterone level HP:0004319
- Decreased urinary potassium HP:0012364
- Hyperkalemia HP:0002153
- Hyperkalemic metabolic acidosis HP:0005976
- Hyperuricemia HP:0002149
- Hypoglycemia HP:0001943
- Hyponatremia HP:0002902
- Increased circulating renin level HP:0000848
- Muscular hypotonia HP:0001252
- Normocytic anemia HP:0001897
- Orthostatic hypotension HP:0001278
- Renal insufficiency HP:0000083
- Renal salt wasting HP:0000127
- Seizures HP:0001250
Frecuente
- Adrenal hypoplasia HP:0000835
- Arthralgia HP:0002829
- Decreased female libido HP:0030018
- Delayed puberty HP:0000823
- Dry skin HP:0000958
- Hypercalcemia HP:0003072
- Myocardial infarction HP:0001658
- Salt craving HP:0030083
- Sparse axillary hair HP:0002215
- Stroke HP:0001297
- Vertigo HP:0002321
- Vitiligo HP:0001045
Ocasional
Información adicional
Más información sobre esta enfermedad
Servicios sociales especializados
Advertencia
La información proporcionada se basa en artículos científicos publicados.
La información proporcionada se estima para toda la población de pacientes en la atención de rutina. Algunas anomalías fenotípicas aquí descritas pueden ocurrir individualmente con una temporalidad y gravedad variables, mientras que otras, no enumeradas, pueden presentarse también. Las anotaciones fenotípicas aún no están disponibles para todas las enfermedades raras; el proceso de anotación está en curso.
La información contenida en Orphanet se actualiza regularmente. Es posible que se hayan producido nuevos descubrimientos desde la última actualización y que aún no hayan sido incorporados.
Se recomienda a los profesionales consultar siempre las últimas publicaciones científicas antes de tomar una decisión basada en la información provista. La información contenida en Orphanet no pretende reemplazar los servicios de un profesional sanitario. Orphanet no se hace responsable del uso nocivo, parcial o erróneo de la información que se encuentre en la base de datos de Orphanet.