Signos y síntomas clínicos
ORPHA:169105 Síndrome de Good
La descripción fenotípica de esta enfermedad se basa en un análisis de la literatura biomédica y utiliza los términos de la Ontología del Fenotipo Humano (HPO). Las anomalías fenotípicas se presentan por orden de frecuencia de ocurrencia en la población de pacientes, y por orden alfabético dentro de cada grupo de frecuencias.
- Decreased antibody level in blood HP:0004313
- Mediastinal lymphadenopathy HP:0100721
- Thymoma HP:0100522
Muy frecuente
- Abnormal leukocyte morphology HP:0001881
- Bronchiectasis HP:0002110
- Cough HP:0012735
- Dysphagia HP:0002015
- Dysphonia HP:0001618
- Dyspnea HP:0002094
- Fatigable weakness HP:0003473
- Ptosis HP:0000508
- Recurrent skin infections HP:0001581
- Recurrent urinary tract infections HP:0000010
- Sinusitis HP:0000246
Frecuente
- Anemia HP:0001903
- Aplasia/Hypoplasia of the thymus HP:0010515
- Diabetes mellitus HP:0000819
- Diarrhea HP:0002014
- Recurrent respiratory infections HP:0002205
- Thrombocytopenia HP:0001873
Ocasional
Información adicional
Más información sobre esta enfermedad
Servicios sociales especializados
Advertencia
La información proporcionada se basa en artículos científicos publicados.
La información proporcionada se estima para toda la población de pacientes en la atención de rutina. Algunas anomalías fenotípicas aquí descritas pueden ocurrir individualmente con una temporalidad y gravedad variables, mientras que otras, no enumeradas, pueden presentarse también. Las anotaciones fenotípicas aún no están disponibles para todas las enfermedades raras; el proceso de anotación está en curso.
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