Signos y síntomas clínicos
ORPHA:276152 Neoplasia endocrina múltiple tipo 4
La descripción fenotípica de esta enfermedad se basa en un análisis de la literatura biomédica y utiliza los términos de la Ontología del Fenotipo Humano (HPO). Las anomalías fenotípicas se presentan por orden de frecuencia de ocurrencia en la población de pacientes, y por orden alfabético dentro de cada grupo de frecuencias.
- Abnormality of the endocrine system HP:0000818
- Elevated circulating parathyroid hormone level HP:0003165
- Hypercalcemia HP:0003072
- Hyperparathyroidism HP:0000843
- Parathyroid adenoma HP:0002897
- Parathyroid hyperplasia HP:0008208
Muy frecuente
- Abnormality of pancreas physiology HP:0012091
- Adrenocortical adenoma HP:0008256
- Angiofibromas HP:0010615
- Diarrhea HP:0002014
- Episodic abdominal pain HP:0002574
- Esophagitis HP:0100633
- Fasting hyperinsulinemia HP:0008283
- Growth hormone excess HP:0000845
- Hyperinsulinemic hypoglycemia HP:0000825
- Insulinoma HP:0012197
- Neuroendocrine neoplasm HP:0100634
- Peptic ulcer HP:0004398
- Pituitary adenoma HP:0002893
- Pituitary growth hormone cell adenoma HP:0011760
- Pituitary null cell adenoma HP:0011761
- Pituitary prolactin cell adenoma HP:0006767
- Pulmonary carcinoid tumor HP:0030445
- Renal angiomyolipoma HP:0006772
- Subcutaneous lipoma HP:0001031
- Thyroid adenoma HP:0000854
- Zollinger-Ellison syndrome HP:0002044
Frecuente
- Carcinoid tumor HP:0100570
- Cervix cancer HP:0030079
- Confetti-like hypopigmented macules HP:0007449
- Erythema HP:0010783
- Extrahepatic cholestasis HP:0012334
- Hypercortisolism HP:0001578
- Increased glucagon level HP:0030688
- Increased urinary cortisol level HP:0012030
- Parathyroid carcinoma HP:0006780
- Pituitary corticotropic cell adenoma HP:0008291
- Testicular neoplasm HP:0010788
Ocasional
- Thymoma HP:0100522
Raro
Información adicional
Más información sobre esta enfermedad
Servicios sociales especializados
Advertencia
La información proporcionada se basa en artículos científicos publicados.
La información proporcionada se estima para toda la población de pacientes en la atención de rutina. Algunas anomalías fenotípicas aquí descritas pueden ocurrir individualmente con una temporalidad y gravedad variables, mientras que otras, no enumeradas, pueden presentarse también. Las anotaciones fenotípicas aún no están disponibles para todas las enfermedades raras; el proceso de anotación está en curso.
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