x

Signos y síntomas clínicos

* (*) Campo obligatorio

ORPHA:1467  Síndrome de Cogan

La descripción fenotípica de esta enfermedad se basa en un análisis de la literatura biomédica y utiliza los términos de la Ontología del Fenotipo Humano (HPO). Las anomalías fenotípicas se presentan por orden de frecuencia de ocurrencia en la población de pacientes, y por orden alfabético dentro de cada grupo de frecuencias.

Criterio de diagnóstico *
Keratitis HP:0000491
Tinnitus HP:0000360
Vertigo HP:0002321
* Las anomalías fenotípicas señaladas como «criterio de diagnóstico» son aquellas incluidas en conjuntos consensuados de criterios para establecer el diagnóstico de una enfermedad particular y que han sido publicados en una revista revisada por pares.
Signos y síntomas clínicos
HOOMHPO

Información adicional

Más información sobre esta enfermedad

Servicios sociales especializados

Advertencia

La información proporcionada se basa en artículos científicos publicados.

La información proporcionada se estima para toda la población de pacientes en la atención de rutina. Algunas anomalías fenotípicas aquí descritas pueden ocurrir individualmente con una temporalidad y gravedad variables, mientras que otras, no enumeradas, pueden presentarse también. Las anotaciones fenotípicas aún no están disponibles para todas las enfermedades raras; el proceso de anotación está en curso.

La información contenida en Orphanet se actualiza regularmente. Es posible que se hayan producido nuevos descubrimientos desde la última actualización y que aún no hayan sido incorporados.

Se recomienda a los profesionales consultar siempre las últimas publicaciones científicas antes de tomar una decisión basada en la información provista. La información contenida en Orphanet no pretende reemplazar los servicios de un profesional sanitario. Orphanet no se hace responsable del uso nocivo, parcial o erróneo de la información que se encuentre en la base de datos de Orphanet.