Orphanet: Signos y síntomas clínicos
x

Signos y síntomas clínicos

* (*) Campo obligatorio

ORPHA:849  Trombastenia de Glanzmann

La descripción fenotípica de esta enfermedad se basa en un análisis de la literatura biomédica y utiliza los términos de la Ontología del Fenotipo Humano (HPO). Las anomalías fenotípicas se presentan por orden de frecuencia de ocurrencia en la población de pacientes, y por orden alfabético dentro de cada grupo de frecuencias.

Signos y síntomas clínicos

    Raro

  • Impaired ristocetin-induced platelet aggregation HP:0011871
Criterio de exclusión *
  • Impaired ADP-induced platelet aggregation HP:0004866
  • Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregation HP:0011870
  • Impaired collagen-related peptide-induced platelet aggregation HP:0031128
  • Impaired epinephrine-induced platelet aggregation HP:0008148
  • Impaired thrombin-induced platelet aggregation HP:0011872
  • Impaired thromboxane A2 agonist-induced platelet aggregation HP:0011894
* Las anomalías fenotípicas observadas como «criterio de exclusión» son aquellas que siempre están ausentes en una enfermedad particular y, por lo tanto, excluyen este diagnóstico.
HOOMHPO

Información adicional

Más información sobre esta enfermedad

Servicios sociales especializados

Advertencia

La información proporcionada se basa en artículos científicos publicados.

La información proporcionada se estima para toda la población de pacientes en la atención de rutina. Algunas anomalías fenotípicas aquí descritas pueden ocurrir individualmente con una temporalidad y gravedad variables, mientras que otras, no enumeradas, pueden presentarse también. Las anotaciones fenotípicas aún no están disponibles para todas las enfermedades raras; el proceso de anotación está en curso.

La información contenida en Orphanet se actualiza regularmente. Es posible que se hayan producido nuevos descubrimientos desde la última actualización y que aún no hayan sido incorporados.

Se recomienda a los profesionales consultar siempre las últimas publicaciones científicas antes de tomar una decisión basada en la información provista. La información contenida en Orphanet no pretende reemplazar los servicios de un profesional sanitario. Orphanet no se hace responsable del uso nocivo, parcial o erróneo de la información que se encuentre en la base de datos de Orphanet.