Signos y síntomas clínicos
ORPHA:160 Enfermedad de Castleman
La descripción fenotípica de esta enfermedad se basa en un análisis de la literatura biomédica y utiliza los términos de la Ontología del Fenotipo Humano (HPO). Las anomalías fenotípicas se presentan por orden de frecuencia de ocurrencia en la población de pacientes, y por orden alfabético dentro de cada grupo de frecuencias.
- Lymphadenopathy HP:0002716
Muy frecuente
- Abdominal pain HP:0002027
- Anemia HP:0001903
- Constitutional symptom HP:0025142
- Elevated C-reactive protein level HP:0011227
- Elevated erythrocyte sedimentation rate HP:0003565
- Fatigue HP:0012378
- Follicular hyperplasia HP:0002729
- Increased serum interleukin-6 HP:0030783
- Mediastinal lymphadenopathy HP:0100721
- Weight loss HP:0001824
Frecuente
- Abdominal distention HP:0003270
- Abdominal mass HP:0031500
- Abnormality of the gastrointestinal tract HP:0011024
- Cough HP:0012735
- Decreased mean corpuscular volume HP:0025066
- Flank pain HP:0030157
- Generalized lymphadenopathy HP:0008940
- Jaundice HP:0000952
- Nausea and vomiting HP:0002017
Ocasional
- Anasarca HP:0012050
- Dyspnea HP:0002094
- Hematuria HP:0000790
- Intestinal obstruction HP:0005214
- Myelofibrosis HP:0011974
- Renal insufficiency HP:0000083
- Restrictive cardiomyopathy HP:0001723
- Thrombocytopenia HP:0001873
- Ureteral obstruction HP:0006000
Raro
Información adicional
Más información sobre esta enfermedad
Servicios sociales especializados
Advertencia
La información proporcionada se basa en artículos científicos publicados.
La información proporcionada se estima para toda la población de pacientes en la atención de rutina. Algunas anomalías fenotípicas aquí descritas pueden ocurrir individualmente con una temporalidad y gravedad variables, mientras que otras, no enumeradas, pueden presentarse también. Las anotaciones fenotípicas aún no están disponibles para todas las enfermedades raras; el proceso de anotación está en curso.
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